Blinden- und Sehbehindertenverein Westfalen e.V. (BSVW)
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Description of patient organisation
Der Blinden- und Sehbehindertenverein Westfalen e.V. (BSVW) mit Sitz in Dortmund ist die größte Selbsthilfeorganisation der in Westfalen lebenden blinden und sehbehinderten Menschen. Dachverband ist der Deutsche Blinden- und Sehbehindertenverband e.V. in Berlin. Als Patientenorganisation gibt der Verein zugleich Rat und Hilfe bei Sehverlust für Menschen mit einer Augenerkrankung, die zu dauerhafter Sehbehinderung oder Blindheit führen kann. Durch 35 Bezirksgruppen vor Ort und die vereinseigenen Einrichtungen verfügt der BSVW landesweit über ein Netz von hoch qualifizierten Beratungsstellen und Selbsthilfeangeboten. So ist der BSVW immer und überall für Sie da.
Der BSVW erfüllt ausschließlich und unmittelbar gemeinnützige und mildtätige Aufgaben im Sinne der Abgabenordnung. Der BSVW ist wohlfahrtspflegerisch tätig. Er ist politisch, weltanschaulich und religiös neutral. Ziel des BSVW als Selbsthilfeorganisation ist die Beratung von Patienten mit Augenerkrankungen sowie die Erhaltung und Verbesserung der sozialen Stellung blinder und sehbehinderter Menschen in der Gesellschaft.
Der BSVW erfüllt ausschließlich und unmittelbar gemeinnützige und mildtätige Aufgaben im Sinne der Abgabenordnung. Der BSVW ist wohlfahrtspflegerisch tätig. Er ist politisch, weltanschaulich und religiös neutral. Ziel des BSVW als Selbsthilfeorganisation ist die Beratung von Patienten mit Augenerkrankungen sowie die Erhaltung und Verbesserung der sozialen Stellung blinder und sehbehinderter Menschen in der Gesellschaft.
Care provisions
This support group organisation offers the following
- Social / legal advice
- Regular meetings
- Regional associations / regional representatives
- Newsletter / Association journal
Special offers
Beratung für Augenpatientinnen und -patienten durch zertifizierte, meist selbst betroffene Beraterinnen und Berater in ganz NRW (Kooperation mit dem BSV Nordrhein und dem Lippischen BSV) und Fachgruppen für spezielle Interessen z. B. Büroberufe, Führhundehalter, medizinisch-therapeutische Berufe, Taubblinde u.a.Preview of the represented diseases 2
Retinoblastom, familiäres
Strabismus mit Restriktionssyndrom, selten
Makuladystrophie, genetisch bedingte
Katarakt, anteriore polare, früh-beginnende
Hornhautdystrophie, amorphe posteriore
Hornhautdystrophie, stromale, kongenitale
Meesmann-Hornhautdystrophie
Retinale Vaskulopathie mit zerebraler Leukoenzephalopathie und systemischen Manifestationen
Uveitis, intermediäre
Cogan-Syndrom
Endothel-Hornhautdystrophie, X-chromosomale
Okihiro-Syndrom
Chondroektodermale Dysplasie mit Nachtblindheit
Retinopathie, karzinomassoziierte
Kryptophthalmie
Albinismus, okulokutaner, Typ 1
Unterlidretraktion, palpebrale, kongenitale
Uveitis, anteriore
Glaukom, genetisch bedingtes, mit Beginn im Kindesalter
Telangiektasie, konjunktivale
Tränen- und Speicheldrüsenaplasie
Okulo-fazio-kardio-dentales Syndrom
Norrie-Syndrom
Uveitis
Albinismus, okulokutaner, Typ 3
Usher-Syndrom Typ 1
Makuladystrophie, anuläre benigne konzentrische
Fundus pulverulentus
Okuloaurikuläres Syndrom Typ Schorderet
IRVAN-Syndrom
Fleckchen-Hornhautdystrophie
Mikrophthalmie-Anophthalmie-Kolobom, isoliert
Endophthalmitis
Leber-Optikusneuropathie, hereditäre
Bradyopsie
Peters Anomalie-Katarakt-Syndrom
SRD5A3-CDG
Augenlid-Fehlbildung
Netzhautdystrophie
Retinitis punctata albescens
Panuveitis, idiopathische
Seltene Störung mit Ptosis
Hämangiom/Hämolymphangiom, konjunktivales
Konjunktivitis, lignöse
Uveitis, anteriore, nicht-infektiöse Form
Revesz-Syndrom
Intraepitheliale korneale Dyskeratose-palmoplantare Hyperkeratose-laryngeale Dyskeratose-Syndrom
Albinismus, okulokutaner, Typ 2
Idiopathische makuläre Teleangiektasie Typ 1
Blepharo-cheilo-dentales Syndrom
Knobloch-Syndrom
Katarakt, koralliforme
Stickler-Syndrom Typ 1
Hornhautdystrophie, polymorphe posteriore
Coats-Krankheit
Basalmembrandystrophie, epitheliale
X-chromosomale retikuläre Pigmentierungsstörung
Uveitis, phakoanaphylaktische
Aderhautdystrophie, areoläre zentrale
Spasmus nutans
Hypomyelinisierung - kongenitale Katarakt
Albinismus, okulärer rezessiver X-chromosomaler
Distichiasis, isolierte
Mikrokornea-myopische chorioretinale Atrophie-Telekanthus-Syndrom
Morning-Glory-Papille
Albinismus, okulokutaner, Typ 4
Chorioditis, serpiginöse
Septo-optische Dysplasie-Spektrum
Augenlidkante, Anomalie der
Tumor, epidermaler palpebraler
Makroaneurysmen, arterielle retinale, familiäre Form
Makuladystrophie, retinale, Typ 2
Pigmentierungsstörung mit assoziierter Augenbeteiligung
Bindehautläsion, pigmentierte
Strabismus, syndromale Formen
Migrationsanomalie der Neuralleistenzellen mit Glaukom
Mikrokorie, kongenitale
Makulopathie, primäre oder sekundäre, sonstige
Dystrophie, areoläre und kolobomatöse
Tolosa-Hunt-Syndrom
Katarakt, zölinblaue
Zentral-wolkenförmige Dystrophie François
Netzhautdystrophie Typ Bottnien
Lisch-epitheliale Hornhautdystrophie
Mikrophtalmie, kolobomatöse
Albinismus, okulokutaner
Mikro-Syndrom
Sorsby-Fundusdystrophie, pseudoinflammatorische
Fettsäure-Hydroxylase-assoziierte Neurodegeneration
Im Kindesalter beginnende autosomal-rezessive Myopathie mit externer Ophtalmoplegie
Trigeminusanästhesie, kongenitale
Drusen, familiäre
Netzhautdystrophie mit Dysfunktion der inneren Retina und Ganglienzellanomalien
Albinismus, okulokutaner, Typ 1B
GAPO-Syndrom
Glaukom-Ektopia lentis-Mikrosphärophakie-steife Gelenke-Kleinwuchs-Syndrom
Supranukleäre Blickparese
Augenlidretraktion, kongenitale
Cornea plana, kongenitale
Mikroblepharon - Ablepharie
Åland Island-Augenkrankheit
Distale Deletion 6p
Tumor, palpebraler
Hornhautdegeneration, marginale pelluzide
Lymphangiektasie, konjunktivale
Glaucoma, secondary dysgenetic
Hypotrichose - juvenile Makuladegeneration
Optikusatrophie plus-Syndrom, autosomal-dominantes
Retinopathie, exsudative familiäre
Augenkrankheit, seltene
Katarakt, kongenitale - Mikrokornea - Hornhauttrübung
Strabismus, essentieller
Dermoid/Dermolipom, konjunktivales
Anomalie des vorderen Augensegmentes ohne extraokuläre Manifestationen
EEM-Syndrom
Netzhautdystrophie, spät beginnende
Makula-Kolobom - Brachydaktylie Typ B
Optikusatrophie, X-chromosomale, mit frühem Beginn
Irisdepigmentierung, akute bilaterale
Atrophia gyrata der Chorioidea und Retina
Mikrotie-Augenkolobom-imperforierter nasolakrimaler Gang-Syndrom
Ektropion uveae, kongenitales
Glaukom, primäres
Aphakie, kongenitale primäre
Okulomotorische Lähmung
Systemische Krankheit mit Panuveitis
Mikrophthalmie Typ Lenz
Vitreoretinopathie
Katarakt, partielle, früh-beginnende
Palpebrale Epidermis, präkanzeröse Läsion der
Netzhautdegeneration-Nanophthalmus-Glaukom-Syndrom
Endotheldystrophie, hereditäre kongenitale 1
Pterygium conjunctivae, familiäre Form
Stickler-Syndrom Typ 2
Endotheliale Hornhautdystrophie Fuchs
Oligocone-Trichromasie
Goldmann-Favre-Syndrom
Hornhautdystrophie, gelatinöse tropfenförmige
Korneo-dermato-ossäres-Syndrom
Hereditäre benigne intraepitheliale Dyskeratose
Vasoproliferativer Tumor der Retina
Retinoblastom
Megalokornea, isolierte kongenitale
PEHO-Syndrom
Gefleckte Retina nach Kandori
North-Carolina-Makuladystrophie
Keratitis, epitheliale infektiöse
Uveitis, paraneoplastische
Albinismus, okulärer
Sklerokornea, isolierte kongenitale
Keratokonjunktivitis, atopische
Makuladegeneration, myopische
Eales-Krankheit
Makulopathie, toxische, durch anti-Malaria-Medikamente
Coats plus-Syndrom
WAGR-Syndrom
Uveitis, posteriore, idiopathische
Kolobom des Auges
Beninger Tumor der palpebralen Epidermis
Blindheit-Skoliose-Arachnodaktylie-Syndrom
Blepharophimose-Ptosis-Epicanthus inversus-Syndrom
Krankheit mit Prädisposition für altersabhängige Makuladegeneration
Mikrokornea-Vorderer Lentikonus-persistierender primärer Vitreus-Kolobom-Syndrom
Bindehauttumor
Stickler-Syndrom, autosomal-rezessives
Katarakt, nukleäre, früh-beginnende
Goniodysgenesie
Dystrophie, dermo-chondro-corneale
Hornhautdystrophie - Schallempfindungs-Schwerhörigkeit
Talgdrüsentumor, palpebraler
Retinitis pigmentosa
Seltene Krankheit der Tränenwege
Myopie, isolierte, seltene
Optikusatrophie und periphere Neuropathie, autosomal-dominant
Makuladystrophie, zystoide
Corneoiridogoniodysgenesie
Linsenanomalie (Position)
Aniridie-Nierenagenesie-psychomotorische Retardierung-Syndrom
MMEP-Syndrom
Sympathische Ophthalmie
Aceruloplasminämie
Uveitis, nicht-infektiöse posteriore
Makulopathie, persistierende plakoide
Korneales Dermoid, X-chromosomales
Tritanopie
Paralyse, okulomotorische supranukleäre
Moebius-Syndrom
Rezidivierende Epithelerosions-Dystrophie
Muir-Torre-Syndrom
Vitreoretinale Degeneration
Katarakt, totale, früh-beginnende
Oguchi-Krankheit
Glaukom, juveniles
Thiel-Behnke-Hornhautdystrophie
Keratokonus
Bardet-Biedl-Syndrom
Linsenkolobom
Entropium, kongenitales
Endotheldystrophie, hereditäre kongenitale, Typ II
Refraktionsstörun, seltene
Retinoschisis, X-chromosomale
Corneogoniodysgenesie
Aniridie-zerebelläre Ataxie-Intelligenzminderung-Syndrom
Linsenanomalie (Größe)
Syndrom der Foveahypoplasie mit Anomalie des Chiasma opticum und Dysgenesie des vorderen Augensegmentes
Okihiro-Syndrom durch Monosomie 20q13
Juvenile Katarakt-Mikrokornea-renale Glukosurie-Syndrom
Fuchs Heterochromie-Iridozyklitis
Achromatopsie
Kolobomatöse Mikrophtalmie-Adipositas-Hypogenitalismus-Intelligenzminderung-Syndrom
Albinismus, okulokutaner, Typ 7
MORM-Syndrom
Chorioretinopathie Typ Birdshot
Fundus albipunctatus
Katarakt, nicht-syndromale, kongenitale
Trochlearislähmung, kongenitale
Stargardt-Krankheit
Dysplasie, vitreoretinale, kongenitale
Ectopia lentis-chorioretinale Dystrophie-Myopie-Syndrom
Katarakt-Glaukom-Syndrom
Katarakt, posteriore polare, früh-beginnende
Optikusatrophie-Intelligenzminderung-Syndrom
Glaukom, kongenitales
Augenlider, Fehlstellung der
Hornhautdystrophie, muzinöse subepitheliale
Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 1
Palpebrale Epidermis, maligner Tumor der
Kolobom der Chorioidea und Retina
Endophthalmitis, akute
Entwicklungsdefekt der Augen
Aniridie
Netzhautablösung, rhegmatogene, autosomal-dominante
Bakrania-Ragge-Syndrom
Renales-Kolobom-Syndrom
Ektropium, kongenitales
Peters-Anomalie
Lentiginosis, palpebrale
Alakrimie, kongenitale
Hyperopie und Astigmatismus, selten
Vitreoretinopathie, inflammatorische neovaskuläre, autosomal-dominante
HERNS-Syndrom
Glaukom, syndromales
Keratopathie, neurotrophe
Linsenanomalie (Form)
Früh beginnende progressive Neurodegeneration-Blindheit-Ataxie-Spastik-Syndrom
Augenkrankheit, genetisch bedingte
Albinismus, okulokutaner und okulärer
Optikusatrophie, autosomal-dominante
Mikrophthalmie-Retinitis pigmentosa-Foveoschisis-Drusenpapille-Syndrom
Hereditäre Hyperferritinämie-Katarakt-Syndrom
Polymikrogyrie mit Sehnerv-Hypoplasie
Chandler-Syndrom
Chorioideremie
Hornhautdystrophie
Granuläre Hornhautdystrophie Typ I
3-Methylglutaconazidurie Typ 3
Retinopathie, gefleckte, familiäre Form
Persistierender hyperplastischer primärer Vitreus
Makulakolobom
Stickler-Syndrom
Okulärer Albinismus mit kongenitaler sensorineuraler Schwerhörigkeit
Ectopia lentis, isolierte
Bestrophinopathie, autosomal-rezessive
Aniridie-Ptosis-Intelligenzminderung-familiäre Adipositas-Syndrom
Grayson-Wilbrandt-Hornhautdystrophie
Entropium, sekundäres
Tumor, palpebraler pigmentierter
Störung des sekretorischen Apparates der Tränenwege
Netzhautdystrophie-Sehnervödem-Splenomegalie-Anhidrose-Migräne-Kopfschmerz-Syndrom
Peters plus-Syndrom
Glaukom, sekundäres durch Proliferierungs- und Differenzierungsanomalien
Vogt-Koyanagi-Harada-Krankheit
Usher-Syndrom Typ 2
Makuladystrophie, okkulte
Nachtblindheit, kongenitale stationäre
Pigmentierte paravenöse retinochoroidale Atrophie
Okulomotorische Apraxie und verwandte okulomotorische Störungen
Optikus-Neuropathie, hereditäre
Retinopathie, hereditäre vaskuläre
Katarakt, zonuläre, früh-beginnende
Axenfeld-Anomalie
Mikrosphärophakie - metaphysäre Dysplasie
Reis-Bücklers-Hornhautdystrophie
Retinadysplasie, X-chromosomale
Makulakolobom-Gaumenspalte-Hallux valgus-Syndrom
Iriskolobom
Seltene inflammatorische Augenkrankheit
Systemische Krankheit mit posteriorer Uveitis
Epiblepharon
Aniridie-Intelligenzminderung-Syndrom
Okulärer Albinismus mit spät einsetzender sensorineuraler Schwerhörigkeit
Anophtalmie-Mikrophtalmie-Syndrom
Lidwinkel-Anomalie
Gardner-Syndrom
Anomalie des Nervensystems mit Augenkrankheit
Keratokonus, syndromaler
Vaskulopathie, zerebro-retinale
Wagner-Krankheit
Katarakt, seltene
Vitreoretinale Krankheit, genetisch bedingte
Albinismus, okulokutaner, Typ 6
Duane-Retraktionssyndrom
Farbsehstörung
Irisatrophie, essentielle
Behr-Syndrom
Hornhautdystrophie, gittrige, Typ 1
Zerebelläre Ataxie - Areflexie - Pes cavus - Optikusatrophie - sensorineurale Schwerhörigkeit
Papillenkolobom
Megalokornea - Sphärophakie - sekundäres Glaukom
Prae-Descemet-Hornhautdystrophie
Frühjahrskonjunktivitis
Panuveitis, infektiöse
Mikrokornea-Korektopie-Makulahypoplasie-Syndrom
Aniridie-Patellaaplasie-Syndrom
Retinopathie, akute äußere ringförmige
Keratokonjunktivitis, limbische superiore
Uveitis, anteriore, idiopathische
Endophthalmitis, chronische
Zapfendystrophie mit supernormalen Stäbchen-B-Wellen
Augenanomalie bei Anlagestörung
Hochgradige Myopie-sensorineurale Schwerhörigkeit-Syndrom
Naevus, palpebraler
Störung des exkretorischen Apparates der Tränenwege
Hyperopie, syndromale
Ptosis - Bewegungseinschränkung des Auges - Fehlen des Tränenpünktchens
Linsen/Zonula-Anomalie
Pigmentierungsstörung mit Augenbeteiligung (exklusive Albinismus)
MRCS-Syndrom
Augenbewegungsstörung
Sehnerv-Hypoplasie/Aplasie, isolierte
Hermansky-Pudlak-Syndrom durch AP-3-Defizienz
Optikusatrophie, autosomal-dominante, klassische Form
Dysgenesie des vorderen Augensegmentes
Mikrokornea-Glaukom-fehlende Stirnhöhlen-Syndrom
Cogan-Reese-Syndrom
Granuläre Hornhautdystrophie Typ II
Zapfendystrophie, progressive
Lidkolobom
Alström-Syndrom
Panuveitis
Vitreoretinale Schneeflocken-Degeneration
Okulokutaner Albinismus, syndromaler
Albinismus, okulokutaner, Typ 5
Katarakt-Mikrokornea-Syndrom
Spinozerebelläre Degeneration und spastische Paraparese mit okulomotorischer Anomalie
Aniridie, syndromale
Butterfly-shaped pigment dystrophy
Nanophthalmos
Pulverulent cataract
Mesenchymatous palpebral tumor
Progressive retinal dystrophy due to retinol transport defect
Schnyder corneal dystrophy
Neuromyelitis optica spectrum disorder
Syndromic microphthalmia type 5
Cone rod dystrophy
Stromal corneal dystrophy
Leber congenital amaurosis
Primary hypomagnesemia with hypercalciuria and nephrocalcinosis with severe ocular involvement
Isolated ankyloblepharon filiforme adnatum
Dyssegmental dysplasia-glaucoma syndrome
Isolated congenital ectropion
Retinopathy of prematurity
Usher syndrome type 3
Intellectual disability-alacrima-achalasia syndrome
Acute zonal occult outer retinopathy
Microphthalmia-ankyloblepharon-intellectual disability syndrome
Familial congenital palsy of trochlear nerve
Pattern dystrophy
Infectious posterior uveitis
Epicanthal fold
Spinocerebellar ataxia with oculomotor anomaly
Blepharoptosis-myopia-ectopia lentis syndrome
Neuro-ophthalmological disease
Palpebral piliary tumor
Autosomal recessive isolated optic atrophy
Adult-onset foveomacular vitelliform dystrophy
Minimal pigment oculocutaneous albinism type 1
Syndromic cataract
Superficial corneal dystrophy
Severe early-childhood-onset retinal dystrophy
Spastic ataxia-corneal dystrophy syndrome
Idiopathic uveal effusion syndrome
Isolated cryptophthalmia
Axenfeld-Rieger syndrome
Idiopathic linear interstitial keratitis
Congenital Horner syndrome
Matthew-Wood syndrome
Ataxia-intellectual disability-oculomotor apraxia-cerebellar cysts syndrome
Rare acquired eye disease
Mitochondrial DNA-related progressive external ophthalmoplegia
Corneal endotheliitis
Amaurosis-hypertrichosis syndrome
Tarsal kink syndrome
Temperature-sensitive oculocutaneous albinism type 1
Iridocorneal endothelial syndrome
Systemic diseases with anterior uveitis
Autosomal dominant keratitis
Microphthalmia-brain atrophy syndrome
Multifocal pattern dystrophy simulating fundus flavimaculatus
Idiopathic macular telangiectasia type 3
Congenital retinal arteriovenous communication
Posterior uveitis
Syndromic optic nerve hypoplasia
Macular corneal dystrophy
Best vitelliform macular dystrophy
Retinal capillary malformation
Microphthalmia with linear skin defects syndrome
Rare palpebral, lacrimal system and conjunctival disease
Autosomal dominant optic atrophy and cataract
Rare palpebral disorder
Okihiro syndrome due to a point mutation
Gonococcal conjunctivitis
Kinetic eyelid anomaly
Progressive bifocal chorioretinal atrophy
Conjunctival vascular anomaly
Syndromic corneal dystrophy
Isolated aniridia
Bietti crystalline dystrophy
Autosomal recessive optic atrophy, OPA7 type
Unclassified familial retinal dystrophy
Horizontal gaze palsy with progressive scoliosis
Blue cone monochromatism
Oculocutaneous albinism type 1A
Isolated congenital alacrima
Helicoid peripapillary chorioretinal degeneration
X-linked cone dysfunction syndrome with myopia
Non-hereditary retinoblastoma
Rieger anomaly
Herpes simplex virus stromal keratitis
Usher syndrome
Anophthalmia/microphthalmia-esophageal atresia syndrome
Ablepharon macrostomia syndrome
Leber plus disease
Reticular dystrophy of the retinal pigment epithelium
Syndromic microphthalmia-anophthalmia-coloboma
Triple A syndrome
Early-onset sutural cataract
Rare eye disease due to a differentiation anomaly
Syndromic telecanthus
Palpebral tumor with a vascular malformation
EDICT syndrome
Neurogenic palpebral tumor
Ocular motor apraxia, Cogan type
Rare disorder with conjunctival involvement as a major feature
Neovascular glaucoma
Posterior corneal dystrophy
Familial benign flecked retina
Syndromic rod-cone dystrophy
Ocular cicatricial pemphigoid
Autosomal dominant vitreoretinochoroidopathy
Euryblepharon
Infectious anterior uveitis
AGel amyloidosis
7.4744635820388851.50506630479091Blinden- und Sehbehindertenverein Westfalen e.V. (BSVW)
Last updated:
16.05.2023